BUAV зажадав поле «in vitro».

Британський союз за відміну вівісекції (BUAV) зажадав від ЕХА забезпечити можливість представляти інформацію в IUCLID «отримано в лабораторних умовах». Агентство пообіцяло включити цю вимогу в список оновлень для наступної версії IUCLID.

BUAV зазначив, що навіть у разі існування альтернативи з проведення випробувань «in vitro», наприклад, тестів на подразнення шкіри або очей, в існуючому IUCLID немає відповідного поля в реєстраційній формі, щоб представити цю інформацію. Доктор Carlotta Casalegno, керуючий радник BUAV з токсикології, сказала: «Це смішно, що форма, яка використовується компаніями для надання своїх REACH реєстрацій, не включає цю інформацію. Випробування на тваринах повинні бути останнім засобом для REACH. Подібні ситуації показують нам, що занадто багато перешкод стоїть перед компаніями, які хочуть робити правильні речі і використовувати альтернативи випробувань на тваринах».