Український  Русский  
  Вхiд
    

Регламент REACH → Обзор общих вопросов по REACH


Оригинал Информации: смотреть здесь.


1. Общее

1.1. Что такое регламент REACH и где мне найти больше информации?

1.2. Что было изменено в Поправке к REACH от 29 мая 2007 года?

1.3. Когда начнется применение Регламента REACH? (изменено)

1.4. Кто отвечает за обеспечение соблюдения Регламента REACH?

1.5. К кому мне обратиться, если у меня возник вопрос по REACH?

1.6. Как я могу узнать о вакансиях трудоустройства в ЕСНА?


2. Обзор

2.1. Распространяется ли Регламент REACH на вещества (сами вещества, в препаратах, в продуктах), произведенных или импортированных в объемах менее 1 тонны в год?

2.2. Применяется ли REACH к веществам, используемых в биоцидах и препаратах для защиты растений?

2.3. Применяется ли REACH к веществам, встречающимся в природе?

2.4. Попадают ли вещества нано-масштаба под действие REACH?


3. Экспорт веществ в Союз

3.1. К каким территориям применяется REACH?

3.2. Какие обязательства у компаний стран, не входящих в ЕС?

3.3. Какие обязательства имеют импортеры веществ изделий? (добавлено)


4. Единственный представитель

4.1. Кто может назначать единственного представителя?

4.2. Кто может быть назначен в качестве единственного представителя?

4.3. Что имеется ввиду под определением «достаточной подготовки» единственного представителя?

4.4. Существует ли специальная процедура по организации единственного представителя?

4.5. Может ли один единственный представитель быть представителем более одной компании?


5. Предварительная регистрация

5.1. Когда я могу предварительно зарегистрировать поэтапно вводимые вещества?

5.2. Возможно ли воспользоваться преимуществами особых условий для поэтапно вводимых веществ, если вещество не зарегистрировано до 1 декабря 2008 года?

5.3. Как я могу предварительно зарегистрировать свои вещества, и существует ли форма для заполнения?

5.4. Какова плата за предварительную регистрацию?

5.5. Как возможно узнать, является ли вещество предварительно зарегистрированным?


6. Регистрация

6.1. Кто должен производить регистрацию веществ?

6.2. В случае многонациональной компании кто является лицом, подающим заявку о регистрации (регистратором)?

6.3. Какие вещества должны быть зарегистрированы?

6.3.1. Должен ли я регистрировать сплавы? (изменено)

6.3.2. Должен ли я регистрировать промежуточные вещества?

6.3.3. Что попадает под определение PPORD (Специализированные Технологические Исследования и Разработки)

6.3.4. Будут ли освобождения PPORD согласно Директиве 67/548/ЕЕС переноситься на REACH?

6.4. Когда я должен зарегистрировать вещества? (изменено)

6.4.1. Какова процедура для новых веществ до выполнения обязательств по регистрации REACH (1 июня 2008 года)?

6.5. Как мне подсчитать вес?

6.6. Как мне зарегистрировать свои вещества, и нужна ли мне программа IUCLID 5? (изменено)

6.7. Какова плата за регистрацию? (изменено)

6.8. В чем заключается план действий для импортера смеси, когда он не может получить соответствующую информацию от его поставщика относительно компонентов смеси? (добавлено)


7. Полимеры и мономеры

7.1. Необходимо ли регистрировать полимеры?

7.2. Можно ли зарегистрировать мономеры в качестве промежуточной продукции?

7.3. Какие примеси содержатся в полимере?

7.4. Что такое добавка, стабилизатор и антиоксидант?

7.5. Помимо требований, предъявляемых к регистрации, существуют ли у меня другие обязательства касательно полимеров в соответствии с Регламентов REACH?


8. Вещества, содержащиеся в изделиях

8.1. Обязан ли я регистрировать вещества, содержащиеся в изделиях?

8.2. Каким образом я должен сообщать о наличии в изделии веществ, которые характеризуются особо опасными свойствами (SVHC)? (распределение времени, предварительные условия, одинаковое применение) (изменено)

8.3. Так как в Статье 7(6) говорится о том, что «Пункты 1 – 5 не применяются в отношении веществ, которые уже зарегистрированы для данного применения», относится ли это к одной и той же логистической цепочке или к разным?

8.4. Могу ли я полагаться на положения Статьи 7(6) в тех случаях, когда вещество в изделии было предварительно зарегистрировано?

8.5. Как различить планируемое и случайное выделение вещества из изделия? (добавлено)


9. Обмен данными

9.1. Для чего нужно обмениваться данными?

9.2. Какова цель форума SIFF?

9.3. Каким образом можно упростить процесс обмена сообщениями внутри SIEF?

9.4. Должны ли все лица, подающие заявления о регистрации, совместно предоставлять все свои данные?

9.5. Каким образом формируется SIEF?

9.6. Каким образом управляют SIEF?

9.7. Каким образом владельцы данных могут получить информацию о SIEF, который уже сформирован, или предложить свои данные в процессе формирования?

9.8. Каким образом распределяются издержки?

9.9. Кто обязан делать запрос до регистрации и по каким причинам?

9.10. В чем различие между SIEF и консорциумом или другими вариантами для сотрудничества в контексте SIEF? (добавлено)

9.11. Возможно ли покинуть SIEF? Если нет, то что произойдет в случае, если компания прекратит свои действия в отношении предварительно зарегистрированных веществ? (добавлено)


10. Требования к информации, методы проведения испытаний и качество информации

10.1. На основе каких методов тестирования необходимо проводить новые испытания? (изменено)

10.2. Какие стандарты применяются к новым экотоксикологическим и токсикологическим испытаниям? (изменено)

10.3. Существуют ли “иные всемирно признанные методы проведения испытаний”, одобренные Комиссией или Европейским Химическим Агентством и упомянутые в Статье 13 (3)?

10.4. Существует ли список одобренных лабораторий для проведения испытаний, находящихся в Европе?


11. Получение Разрешения

11.1. Есть ли такие вещества, для которых уже необходимо получение разрешения? (изменено)

11.2. Существует ли список кандидатов, включающий вещества вызывающие наибольшие опасения (SVHC) в настоящий момент?


12. Информация в логистической цепочке

12.1. Могут ли Дальнейшие Потребители продолжать использование вещества, в отношении которого не была осуществлена предварительная регистрация?

12.2. Требуется ли внести какие-либо изменения в Паспорт безопасности вещества в соответствии с Регламентом REACH?

12.3. Как скоро необходимо внести все изменения в Паспорта безопасности веществ?

12.4. На каком языке должен предоставляться Паспорт безопасности веществ? (добавлено)

12.5. Рабочие транспортных компаний могут быть подвергнуты действию химикатов, например, во время погрузки и разгрузки химикатов или монтажа и открытия трубопроводов. Рассматриваются ли данные транспортные компании в качестве Последующих пользователей в этих случаях? (добавлено)

12.6. Как можно убедиться в том, что вещество прошло или пройдет предварительную регистрацию? (добавлено)

12.7. Какую информацию Последующий пользователь может передавать своим поставщикам для сотрудничества в подготовке к REACH? (добавлено)


13. Последующие пользователи

13.1. Как я могу удостовериться, что у меня нет обязательств по регистрации или уведомлению? (добавлено)


14. Принудительный режим исполнения Регламента REACH

14.1. Что предписывает закон REACH с точки зрения принудительного исполнения?

14.2. Кто и как разрабатывает мероприятия принудительного режима исполнения REACH?

14.3. Кто будет приводить в исполнение закон REACH?

14.4. Каким образом контролирующие органы между собой будут осуществлять координацию действий?

14.5. Какие полномочия имеют исполнительные органы?

14.6. Какие санкции применяются за невыполнение?

14.7. Что такое предварительная регистрация и как ее можно пройти?